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CEFALEXINE DECHRA BROVEL 500MG 20 TABLETAS

Q165.00

IndicacionesIndicada en infecciones por bacterias susceptibles a las cefalosporinas de pri-mera generación. Microorganismos Gram positivos: Staphylococcus aureus. Stap. epidermis, Strep. pneumoniae, Strep. beta hemolítico., Staphilococcus intermedius y aureus Microorganismos Gram negativos: Klebsiella spp., Esche-richia coli., Proteus spp, Shigella spp. La actividad contra Gram negativos es variable. Cefalexina puede ser usada con eficacia clínica en piodermas superficiales y profundos, e infecciones genitourinarias, de tejidos blandos, osteoarticulares, otitis y vías respiratorias. En procedimientos quirúrgicos a fin de reducir el riesgo de infecciones postoperatorias.

 

 


 

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Descripción

CEFALEXINACefalosporina de Primera Generación de ori-gen semi-sintético(betalactámico).
IndicacionesIndicada en infecciones por bacterias susceptibles a las cefalosporinas de pri-mera generación.
Microorganismos Gram positivos: Staphylococcus aureus. Stap. epidermis, Strep. pneumoniae, Strep. beta hemolítico., Staphilococcus intermedius y aureus Microorganismos Gram negativos: Klebsiella spp., Esche-richia coli., Proteus spp, Shigella spp.
La actividad contra Gram negativos es variable. Cefalexina puede ser usada con eficacia clínica en piodermas superficiales y profundos, e infecciones genitourinarias, de tejidos blandos, osteoarticulares, otitis y vías respiratorias.
En procedimientos quirúrgicos a fin de reducir el riesgo de infecciones postoperatorias. Control de infecciones secundarias frecuentes en distemper (moquillo) canino.
Especies: Caninos y Felinos. El uso inyectable está aprobado en Equinos. Mecanismo de acciónLos antibióticos beta-lactámicos se unen dentro de la membrana citoplasmática bacteriana a las enzimas encargadas de la síntesis de pared celular conducien-do a la ruptura o inhibición de la formación de la pared bacteriana, lo que provo-ca la muerte de la bacteria.
Este efecto es tiempo dependiente por lo que gene-ralmente los mismos deben ser prolongados .
Farmacocinética: El alimento no tiene efectos sobre la absorción, sin embargo se recomienda para evitar los efectos adversos digestivos de la cefalexina.
La concentración plasmática máxi-ma se alcanza alrededor de 1,8 horas después de una dosis oral de 12 mg/Kg y la biodisponibilidad después de la administración oral es del 75% en pequeñas especies.
AdvertenciasAdministrar con alimentos.
ContraindicacionesHipersensibilidad a las cefalosporinas. (betalactamico similar a paenicilina) , sin embargo esta es poco frecuente en veterinaria .Efectos adversosEn ocasiones la cefalexina administrada por vía oral puede producir diarrea y vómito por lo que siempre se recomienda suministrarla con alimentos. La ma-yoría de los efectos secundarios descritos son leves y de naturaleza transitoria.En diversos estudios se indica que CEFALEXINA parece no producir malforma-ciones congénitas ni daño fetal por lo que se puede suministrar durante la ges-tación.
Dosis y vías de administraciónCaninos:
Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral / 7-14 días
Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral/ 21-28 días .
Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral / 7-10 días
Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas oral/ 14-21 días
Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral / 7-10 días
Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas oral/ 14-21 días
Infecciones sistémicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se recomienda más la vía IM. Infecciones ortopédicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral durante 28 días.
Felinos:
Infecciones por estafilococos 30 mg/Kg/12 horas oral/ 7-14 días
Piodermas: 22-35 mg/Kg/12 horas oral / 21-28 días.
Infecciones respiratorias: 20-40 mg/Kg/8 horas oral / 7-10 días.
Infecciones de Tejidos blandos: 20-50 mg/Kg/12 horas oral / 14-21 días
Infecciones sistémicas: 25-60 mg/Kg/12 horas. Se recomienda más la vía IM. Infecciones ortopédicas: 22-30 mg/Kg/8 horas oral durante 28 días.

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