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ANTIBIÓTICO ENROCILINA® 50 mg 20 TABLETAS (Enrofloxacina )
Q110.00
Enrocilina ® Tabletas está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y Micoplasmasen perros, gatos, ovejas cabras y aves de corral.
Descripción
| Enrocilina ® Tabletas es un antibiótico de amplio espectro con efecto bactericida. Su principio activo la enrofloxacina, químicamente pertenece al grupo de las fluoroquinolonas de tercera generación.
Enrocilina ® Tabletas está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y Micoplasmasen perros, gatos, ovejas cabras y aves de corral. Enrocilina ® Tabletas tiene efecto contra bacterias resistentes a otros antibióticos, incluidas cepas multiresistentes; no genera resistencia mediada por plásmidos. Enrocilina ® Tabletas es fácil de prescribir, el tamaño pequeño de la tableta facilita que los pacientes la ingieran sin dificultad, posee una práctica dosificación una vez al día. Enrocilina ® Tabletas posee una excelente distribución en los fluidos y su penetración a los tejidos aseguran la efectividad del tratamiento. Enrocilina ® Tabletas penetra hasta las estructuras intracelulares y logra niveles efectivos aun en presencia de detritus celulares y pus. Enrocilina ® Tabletas es efectivo contra bacterias en fase de reproducción y descanso, lo que representa una rápida eliminación del agente patógeno. Enrocilina ® Tabletas se concentra en los macrófagos y neutrófilos, por lo que está presente en forma inmediata y con altas concentraciones en el sitio de infección Enrocilina ® Tabletas es altamente efectivo en infecciones del tracto respiratorio, la piel, en el tracto gastrointestinal, el riñón, tracto genito-urinario, osteomielitis y en cuadros septicémicos e infecciones mixtas. |
| FORMULA | ||
| Cada tableta contiene
Enrofloxacina 50 mg Excipiente c.b.p. 1 tableta |
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| INDICACIONES | ||
| Antibiótico bactericida oral de amplio espectro, indicado para el tratamiento de infecciones causadas por bacterias Gram-positivas, Gram-negativas y Mycoplasmas en Perros, Gatos, Ovejas, Cabras y Aves de corral. | ||
| FARMACOCINÉTICA Y FARMACODINAMIA ABSORCIÓN | ||
| Por vía oral se absorbe rápidamente en las especies monogástricas y en los becerros pre-rumiantes. Las concentraciones en suero para perros alcanzaron la mitad de su valor pico a los 15 minutos de la dosificación oral de 2.5 mg/kg de peso vivo. En perros la enrofloxacina tiene una biodisponibilidad aproximada de 80%. Los niveles máximos de concentración ocurren alrededor de una hora post-aplicación. La presencia de comida en el estómago puede retrasar su absorción, más no la absorción total. En ovinos la enrofloxacina que se administró oralmente tuvo una biodisponibilidad de 65-75%. En general la biodisponibilidad es excelente teniendo curvas de concentración en plasma similares después de la administración oral y parenteral. En gatos después de una dosificación oral de 5 mg/kg a la hora post-aplicación los niveles de enrofloxacina en el suero fueron de 1.8mcg/kg de peso y en perros 1.3 mcg/kg. A las 24 horas los valores eran para los gatos 0.2 mcg/kg y para el perro 0.1 mcg/kg. | ||
| DISTRIBUCIÓN | ||
| La enrofloxacina se distribuye a través de todo el cuerpo. El volumen de distribución en perros es de 3-4 L/kg. Solamente el 27% se encuentra unido a las proteínas plasmáticas. Las concentraciones más altas se encuentran en bilis, riñón, hígado, pulmones y en sistema reproductivo. La enrofloxacina se concentra en macrófagos. Se obtienen niveles terapéuticos en huesos, líquido sinovial, piel, músculo, humor acuoso y líquido pleural. El volumen de distribución en ovejas es de 0.4 L/kg. Las concentraciones de enrofloxacina en mcg/ml en algunos órganos en el perro es la siguiente: piel sana 1.7, piel inflamada 3.1, riñones 3.5, grasa 1.4, hígado 5.8, bilis 30, pulmones 2.5, hueso 0.7, músculo 2.3, y próstata 1.4. En el gato los valores son los siguientes: piel 1.9, riñones 5.4, hígado 6.5, bilis 39, pulmones 4.5, grasa 1.3, huesos 2.2 y músculo 2.8. | ||
| METABOLISMO | ||
| El metabolismo de la enrofloxacina da como resultado la ciprofloxacina, que es un metabolito con actividad antibiótica. También es posible que otros metabolitos no descubiertos tengan actividad antibiótica. En gatos después de la administración oral, el tiempo medio para la conversión de enrofloxacina a ciprofloxacina es de 13 minutos. En el perro el 40% de la dosis administrada oralmente de enrofloxacina se metaboliza aciprofloxacina. En aves de corral la enrofloxacina se metaboliza en gran medida a ciprofloxacina. | ||
| EXCRECIÓN | ||
| Los metabolitos de la enrofloxacina se eliminan por vía renal y por heces. Los pacientes con falla renal pueden tener un tiempo de eliminación más lento, pero no se requiere ajuste de la dosis terapéutica. El tiempo aproximado de vida media de eliminación en perros es de 4-5 horas, gatos 6 horas, ovinos 1.5-4.5 horas. | ||
| MECANISMO DE ACCIÓN | ||
| La enrofloxacina es una fluoroquinolona de tercera generación cuyo mecanismo de acción sobre bacterias y mycoplasmas se caracteriza por inhibir la enzima D.N.A.-girasa (topoisomerasa) que es responsable del superenrollado del D.N.A. Comúnmente ocurre depuración del citoplasma en la periferia de la bacteria afectada, que es seguida de lisis y también ocurre una interrupción de la respiración y división celular. Además inhibe la síntesis de R.N.A. mensajero y la enzima sintetasaR.N.A. de transferencia. Su uso está indicado en el tratamiento de infecciones bacterianas o micoplásmicas locales y sistémicas en las vías respiratorias, tracto-gastrointestinal, vías urinarias o de la piel, tales como meningoencefalitis, osteomielitis, artritis bacteriana y abscesos. | ||
| DOSIS | ||
| Perros y Gatos: Una tableta por cada 10 kg de peso vivo.
Ovinos y Caprinos: Una tableta por cada 20 kg de peso vivo. Aves: 1/2 tableta por cada 2.5 kg de peso vivo. Frecuencia: En todos los casos cada 24 horas durante 5 días. En Salmonelosis y problemas bacterianos intracelulares se recomienda ampliar a 7 días el tratamiento. |
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| VÍA DE ADMINISTRACIÓN | ||
| Oral, como toma directa. | ||
| ADVERTENCIAS | ||
| En animales hipersensibles a la fórmula puede presentarse vómito ligero, en estos casos suspender el tratamiento.
No deben administrarse preparados a base de aluminio o magnesio dentro de las dos horas posteriores a la toma de Enrocilina. No se recomienda el uso de Enrocilina ® Tabletas en perros menores de 8 meses de edad. Periodo de retiro. No utilizar el producto 8 días antes del sacrificio de los animales destinados para consumo humano. No consumir la leche y huevos de animales tratados con el producto hasta 8 días después de la última aplicación. Los recipientes vacíos y cualquier contenido residual deben ser desechados, enterrándolos o incinerándolos. Conservar el producto en un lugar fresco, seco y protegido de la luz. No se deje al alcance de los niños. Consulte al Médico Veterinario. |
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